Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamino dihidrochloridas - leukemija, mieloidas, ūmus - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). ceplene veiksmingumas pacientams, vyresniems nei 60 metų amžiaus, nebuvo visiškai įrodytas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazurilio, deriniai - kiaulės (paršeliai) - dėl vienalaikio prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (pvz., viduriavimas) į naujagimių paršelių ūkiuose su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia cystoisospora suis), ir prevencijos geležies stokos anemija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginonas - antiprotoziniai preparatai - veršeliai, naujagimiai - naujagimiams calvesprevention viduriavimas, dėl diagnozuota cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų cryptosporidium parvum. administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoraginiai - respreeza yra skirtas palaikomajam gydymui, siekiant sulėtinti progresavimą emfizema suaugusiems su dokumentais sunkus α1-proteinazei inhibitorius trūkumas (e. genotipo pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). pacientai turi būti optimalus farmakologinis ir ne farmakologinio gydymo ir parodyti progresuojanti plaučių ligos (e. mažesnis forsuotą iškvėpimo tūrį per sekundę (fit1) prognozuojama, nepažeidžiama ėjimo pajėgumas ir paūmėjimų skaičius padidėjo) vertinant pagal sveikatos priežiūros specialistas, turintis patirties α1-proteinazei inhibitoriaus stokos gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - visi kiti gydomieji produktai - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - kiaulių cirkoviruso tipo 2 orf2 subvieneto antigenas - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - kiaulės - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabas - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, kamienas alg2006/01 e1, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4, padermės, btv-4/spa-1/2004, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, kamienas bel2006/01 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - cattle; sheep - aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* ir klinikinių požymių ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4for aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4.